천연 항산화제
비타민 C와 비타민 E는 가장 먼저 적용된 항산화제입니다. 동물 실험과 시험관 실험에서 비타민 C와 비타민 E는 활성산소 제거, 내피 세포 보호, 죽상 동맥 경화증과 관련된 염증 인자(예: 단핵구 화학 주성 인자-1, 세포 부착 분자-1, 인터루킨-6, 종양 괴사인자-𝝰) 억제 효과를 보여주었습니다. 이러한 현상은 죽상 경화성 심혈관 질환 치료에 항산화제를 적용할 수 있다는 희망을 불러일으켰습니다. 따라서 지난 세기 후반부터 심장 결과 예방 평가(HOPE), 일차 예방 프로젝트(PPP), 클로세스테롤 저하 죽상 동맥 경화증 연구(클로세스테롤)가 수행되었습니다. 클로세스테롤 동맥경화 연구(CLAS) 및 기타 대규모 무작위 대조 임상시험은 심혈관 질환에서 천연 항산화제(비타민 C, 비타민 E, 종합비타민)가 실제로 동맥경화의 진행을 늦추고 임상적 혈관 사건을 줄일 수 있는지 여부를 검증하기 위해 수행되었습니다. 그러나 임상 연구 결과는 실망스러웠습니다. 대부분의 연구가 실패했습니다.
수많은 부정적인 연구로 인해 의료계는 죽상 경화성 심혈관 질환에 대한 항산화 요법이 마지막 단계에 이르렀다고 믿게 되었습니다. 이러한 현상은 연구자들에게도 생각을 불러 일으켰고 2009 년 죽상 경화증의 산화 이론의 창시자 인 Steinberg는 비타민 E와 비타민 C는 약한 항산화 제이며 체내에서 효과적인 항산화 제가 아닌 반면 합성 항산화 제 프로 루콜은 오랜 역사를 가지고 있다고 지적했습니다 효능이 입증되었습니다.
합성 항산화제
프로부콜은 임상에서 지질 저하제로 처음 사용되었습니다. 최근에는 많은 연구를 통해 강력한 항산화 효과가 있다는 사실이 밝혀졌습니다. 천연 항산화제와 달리 프로부콜은 합성 항산화제로서 대표적인 항산화제로 자리 잡았으며 여러 임상 분야에서 널리 사용되고 있습니다.
프로부콜의 임상적 이점은 독특한 구조와 밀접한 관련이 있습니다: (1) 프로부콜은 14 개의 친 유성 메틸기를 가지고 있으며 그 구조는 완전히 대칭이며 지질 용해도가 강하고 조직을 효과적으로 통과하며 조직에 들어가 항산화 효과를 발휘할 수 있습니다; (2) 지단백질과의 결합력이 강하고 저밀도 지단백질의 산화적 변형을 강력하게 억제합니다. (3) 프로부콜은 2 개의 항산화 활성기-페놀 하이드 록실 기, 강력한 항산화 능력 및 자유 라디칼과 결합한 후 분자 구조에서 비가역적 사슬 파괴 반응을 가지고 있습니다. 이러한 구조는 프로부콜이 조직형 항산화제 일뿐만 아니라 조직에서 강력한 항산화 역할을 할 수있는 강력하고 비가역적 인 항산화 능력을 가진 연쇄 파괴 항산화제임을 결정하며 많은 연구에서 프로부콜이 죽상 경화성 혈관 질환, 당뇨병, 신장병 및 기타 임상 치료 분야에서 상당한 임상 효과를 가지고 있음이 입증되었습니다.
최근 합성 항산화 스트레스 약물이 괄목할 만한 성과를 거두면서 항산화 치료에 대한 사람들의 희망이 다시 커지고 있습니다.