1. A LogD csökkentése a vízoldhatóság növelése érdekében
A molekula karbonilcsoportjának és kai-dimetiljének oxetánra történő cseréje csökkentheti a LogD értéket és növelheti a vízoldhatóságot . Az oxetán bevezetése a molekula különböző pozícióiban különböző hatással van a LogD-re és a vízoldhatóságra.
2. Hatás a pKa-ra
Az oxetán poláris jellege felhasználható a proximális amin bázisának modulálására. pKa a két funkcionális egység közötti topológiai távolságtól függően csökken. Ha a metilén egységet oxetán egységgel helyettesítjük, az α-pozícióban lévő aminocsoport mutatja a legnagyobb pKa csökkenést (-2,5 és -3,5 között).
3. Morfolin vagy más karbonil alapú szerkezetek szubsztitúciója a blokkban
A lipofil vázszerkezetek vizes oldhatóságát gyakran javítják a morfolin szerkezetek beépítésével, annak ellenére, hogy ismert, hogy a morfolin az oxidatív metabolizmus célpontja lehet. A kereskedelemben 17 olyan hatóanyag van forgalomban, amely morfolin frakciót tartalmaz. Ezek közül 13 vegyületről jelentek meg metabolikus adatok, és nyolc esetében a morfolin peptidgyűrű oxidatív lebontása a fő metabolikus útvonal. A spiro-epoxetánok a morfolin szerkezeti analógjainak tekinthetők, mivel képesek az oldhatóságot növelni, miközben az oxidatív metabolizmusban megőrzik stabilitásukat. Így ezek az oxetánszármazékok egyedi poláris térbeli eloszlásuk révén a morfolin vagy más karbonilszerű szerkezetek hasznos alternatív építőköveiként ismertek.
4. Morfolin vagy más karbonil alapú szerkezetek szubsztitúciója a blokkban
A lipofil vázszerkezetek vizes oldhatóságát gyakran javítják a morfolin szerkezetek beépítésével, annak ellenére, hogy ismert, hogy a morfolin az oxidatív metabolizmus célpontja lehet. A kereskedelemben 17 olyan hatóanyag van forgalomban, amely morfolin frakciót tartalmaz. Ezek közül 13 vegyületről jelentek meg metabolikus adatok, és nyolc esetében a morfolin peptidgyűrű oxidatív lebontása a fő metabolikus útvonal. A spiro-epoxetánok a morfolin szerkezeti analógjainak tekinthetők, mivel képesek az oldhatóságot növelni, miközben az oxidatív metabolizmusban megőrzik stabilitásukat. Így ezek az oxetánszármazékok egyedi poláris térbeli eloszlásuk révén a morfolin vagy más karbonilszerű szerkezetek hasznos alternatív építőköveiként ismertek.