Classification des intermédiaires pharmaceutiques Sur la base de leur structure chimique, les intermédiaires pharmaceutiques peuvent être classés en différents types :
Composés alkyles : ces intermédiaires sont formés à partir de groupes alkyles par des réactions telles que l'acylation et l'amination. Ils jouent un rôle important dans la réaction ultérieure du médicament et peuvent modifier les propriétés dissociatives et l'activité biologique de la molécule.
Composés aromatiques : Les intermédiaires aromatiques sont généralement synthétisés par des réactions d'aromatisation, d'oxydation, etc. Ils sont couramment utilisés dans la synthèse de médicaments antibactériens et anticancéreux et ont un large éventail d'applications.
Composés hétérocycliques : Les intermédiaires hétérocycliques sont des structures cycliques composées d'hétéroatomes (azote, soufre et oxygène, par exemple) et sont synthétisés par des réactions de cyclisation. L'introduction d'une structure hétérocyclique peut accroître la spécificité et l'activité de la molécule de médicament.
Composés à groupe fonctionnel : Cette classe d'intermédiaires est dominée par des composés ayant différents groupes fonctionnels. Par modification réactive des groupes fonctionnels, leurs activités biologiques et leurs utilisations pharmaceutiques spécifiques peuvent être modifiées.
Selon la classification de l'effet thérapeutique, il s'agit principalement d'intermédiaires de médicaments antibiotiques, d'intermédiaires de médicaments antipyrétiques et analgésiques, d'intermédiaires de médicaments sédatifs et hypnotiques, d'intermédiaires de médicaments cardiovasculaires, d'intermédiaires de médicaments chimiothérapeutiques, etc.
Parmi eux, les intermédiaires antibiotiques peuvent être divisés en quinolones, β-lactames, aminoglycosides, tétracyclines, alcools amides, macrolides, etc. en fonction de la structure chimique et du mécanisme d'inhibition bactérienne des médicaments antibactériens synthétisés par la réaction ultérieure. Les intermédiaires cardiovasculaires peuvent être divisés en aryloxanolamines pour l'arythmie, en nitrates pour l'angine de poitrine et en glycosides cardiaques pour l'insuffisance cardiaque, etc. en fonction du traitement de différentes maladies. En outre, le trifluoroéthanol est un intermédiaire important pour la synthèse des anesthésiques, tandis que la trifluorométhylaniline est un intermédiaire important pour la synthèse des antipaludéens, des anti-inflammatoires et des analgésiques, des antiprostatiques et des antidépresseurs, ce qui ouvre de très larges perspectives de marché.
