CHLUMOFIUOR® CH-8 1H,1H,2H-Perfluor-1-decen CAS 21652-58-4

CH-8
2-Perfluorooctylethylen
CAS-Nr.: 21652-58-4
Molekulare Formel: C8F17CH=CH2
Molekulargewicht: 446.10
EINECS-Nr.: 244-503-5

Beschreibung

Leistungsindex
Erscheinungsbild: weiße Flüssigkeit
Siedepunkt (°C): 149@760mmHg
Schmelzpunkt(°C): -41.67
Dichte (g/ml): 1.677 @25°C
Brechungsindex: 1.301 @20°C
Flammpunkt (°C): 125°C
Reinheit(GC): 97%-99
Anwendungsbereiche
Als Monomer und chemisches Zwischenprodukt.
Verpackung und Lagerung
Dieses Produkt ist in 25L, 50L, 200L Stahl-Kunststoff-Verbundfässern verpackt. Das Produkt wird an einem belüfteten und kühlen Ort unter versiegelten Bedingungen gelagert, siehe MSDS für Details, die Haltbarkeit beträgt ein Jahr.

Anderer Name:

1H,1H - Perfluorooctylethylen

2 - (Perfluoroctyl)ethen

(Pentadecafluorooctyl)ethylen

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CH-8 1H Anwendungsszenarien

1. Synthese von Fluorpolymeren Monomere:

Als Schlüsselmonomere für die Synthese von Fluorpolymeren werden diese Monomere zur Herstellung von fluorierten Polymermaterialien durch Methoden wie die radikalische Polymerisation und die ionische Polymerisation verwendet. Diese Materialien besitzen eine extrem niedrige Oberflächenenergie, was zu Eigenschaften wie Hydrophobie, Oleophobie, chemischer Stabilität, Hochtemperaturbeständigkeit und Korrosionsbeständigkeit führt. Sie werden in Schutzbeschichtungen für die Luft- und Raumfahrt, in feuchtigkeitsdichten Isolierbeschichtungen für elektronische Geräte und in Korrosionsschutzauskleidungen für chemische Pipelines eingesetzt.

2. Polymere Modifikatoren:

Diese Modifizierungsmittel werden verwendet, um vorhandene Polymermaterialien durch Copolymerisation oder Pfropfung zu modifizieren und so ihre Witterungsbeständigkeit zu verbessern, den Oberflächenreibungskoeffizienten zu verringern und die Haftung auf speziellen Substraten zu verbessern. Sie werden in Fahrzeuglacken, Kunststofffolien und anderen Produkten eingesetzt, um Qualität und Leistung zu verbessern.

3. Organische Synthese-Zwischenprodukte:

Als Zwischenprodukte in der organischen Synthese durchlaufen sie Additions-, Substitutions- und andere Reaktionen mit Verbindungen, die Hydroxyl-, Carboxyl-, Amino- und andere funktionelle Gruppen enthalten, um komplexe organische Molekülstrukturen zu bilden. Sie werden bei der Synthese verschiedener fluorierter Feinchemikalien verwendet.

4. Gummi- und Kunststoffadditive:

Als Hilfsstoffe in der Gummi- und Kunststoffverarbeitung verbessern sie die Verarbeitungsleistung von Gummi und Kunststoffen, indem sie beispielsweise die Schmelzviskosität verringern und die Formtrennung verbessern. Außerdem verleihen sie den Endprodukten eine gewisse chemische Beständigkeit und Oberflächeneigenschaften.

5. Mittel zur Oberflächenbehandlung:

Sie werden bei der Oberflächenbehandlung von Beschichtungen, Textilien und Leder als Beschichtungsadditive, Textilhilfsmittel und Lederhilfsmittel eingesetzt und verleihen Substraten wasserabweisende, ölabweisende, schmutzabweisende und antiadhäsive Eigenschaften, z. B. bei der Herstellung von selbstreinigenden Beschichtungen und wasser- und ölabweisenden Stoffen.

6. Elektronische Chemikalien:

Im Bereich der Elektronikchemikalien können sie als Oberflächenbehandlungsmittel, Reinigungsmittel oder als Zusatzstoffe für Isoliermaterialien verwendet werden. Ihre chemische Stabilität und niedrige Oberflächenenergie verbessern die Feuchtigkeits- und Korrosionsbeständigkeit sowie die Isolationsleistung von elektronischen Geräten.

7. Rohstoffe für Tenside:

Diese Tenside, die bei der Synthese von fluorierten Tensiden verwendet werden, besitzen eine ausgezeichnete Oberflächenaktivität und spielen eine Rolle bei speziellen Reinigungs-, Emulgier- und Dispersionsprozessen. Sie eignen sich für anspruchsvolle industrielle Reinigungs- und Feinchemiebereiche.

8. Laborforschungsreagenzien:

Sie werden in Chemielabors für die wissenschaftliche Forschung eingesetzt und dienen als wichtige Reagenzien für die Untersuchung der Reaktionseigenschaften von Fluorverbindungen und die Synthese neuer Stoffe. Sie tragen zur akademischen Forschung und zur technologischen Entwicklung im Bereich der Fluorchemie bei.

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